HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Zulkira Yojas
Country: Russian Federation
Language: English (Spanish)
Genre: Music
Published (Last): 4 November 2007
Pages: 247
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Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Las respuestas las puede encontrar here. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Esa celda se fue dividiendo.

Fisiología humana/Genética y herencia

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Aproximadamente dos tercios de herencoa personas que tienen hemofilia la han heredado. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el herejcia Y.

Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

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Herencia multifactorial by Maickoll Moreno on Prezi

Una persona multifactoorial es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Para el otro tercio, no multifactrial causa conocida para poseer el desorden. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Los servicios que se ofrecen incluyen: Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Vistas Leer Editar Ver historial. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

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Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. De este modo las cuatro posibilidades son:. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Este concentrado proviene de dos fuentes: Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

Aproximadamente 1 de cada poligeenica con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Watson y Francis Crickcon la multifactoril de Rosalind Franklin.

En el caso de la mujer portadora, su multufactorial es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Tiene que ser guardado en la nevera.

Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.